Locatie: Lelystad
Gemeente:
Provincie: Provincie Flevoland}
Bron: flevopost.nl
Voor korte afstanden gebruik ik krukken en voor langere afstanden heb ik een rolstoel nodig.
Niet voor MS. Daardoor voelt het voor mij, en voor niet mij alleen, alsof ik niet serieus word genomen.
Door MS kan ik niet de actieve moeder zijn die ik wil zijn.
Daarom blijf ik vechten, voor mijn man en kinderen.’CrowdfundingOm naar Mexico te kunnen, is veel geld nodig.
Dat geeft mij een positief gevoel, en het zorgt ervoor dat ik nu dankbaar ben dat ik de stap heb gemaakt.
Anastasia Jodha-Velt (34) uit Lelystad wil maar één ding: genezen van de ziekte MS. Sinds haar 24e kampt ze met gezondheidsproblemen. De laatste jaren worden de klachten steeds erger.
‘Ik kan niet meer zelfstandig lopen. Voor korte afstanden gebruik ik krukken en voor langere afstanden heb ik een rolstoel nodig. Er is geen moment op de dag dat ik niet bezig ben met de pijn en last die ik ervan heb.’ Een behandeling is er, maar niet in Nederland. Daarvoor moet ze haar gezin achterlaten, om in Mexico de stamceltransplantatie te ondergaan.
Machteloos
Anastasia voelt zich machteloos als het gaat om de behandeling die voor MS-patiënten niet in Nederland beschikbaar is. ‘De stamceltransplantatie wordt eigenlijk alleen maar gebruikt voor patiënten met leukemie of andere diagnoses. Niet voor MS. Daardoor voelt het voor mij, en voor niet mij alleen, alsof ik niet serieus word genomen. Mijn gezondheid gaat steeds verder achteruit. Ik ben genoodzaakt om naar het buitenland te reizen voor een kans op genezing. En dat terwijl mijn ziekte al zoveel van mij vraagt in het dagelijks leven.’
Mexico
In eerste instantie gaan de meeste Nederlandse MS-patiënten naar Rusland voor een behandeling. Dat kan nu niet meer, wegens de oorlog. Anastasia moet, zodra ze het eindbedrag van haar crowdfunding heeft gehaald, haar gezin een maand achterlaten en vertrekken naar Mexico. ‘Dat maakt het ook heel erg lastig. Ik laat dan mijn man, zoon en twee dochters achter.’ Het is de bedoeling dat Anastasia haar beste vriendin meegaat naar Mexico.
De kinderen van Anastasia zorgen ervoor dat ze blijft vechten. ‘Mijn zoontje is 7, en mijn dochter 3. Zij zijn nog zo positief. De oudste is 13 en zij begint steeds meer mee te krijgen. Ze probeert me te helpen wanneer ik last heb van mijn benen, maar probeert verder niet zoveel na te denken over mijn ziekte. Door MS kan ik niet de actieve moeder zijn die ik wil zijn. Ik wil zelfstandig met mijn kinderen naar de speeltuin wandelen en sportieve uitjes met ze maken. Waar ik mij zorgen hoor te maken om hen, maken zij zich zorgen om mij. Mijn man is nu mijn mantelzorger in plaats van mijn geliefde. Dit breekt mijn hart. Ik wil niet dat dit onze toekomst blijft. Daarom blijf ik vechten, voor mijn man en kinderen.’
Crowdfunding
Om naar Mexico te kunnen, is veel geld nodig. De zorgverzekering vergoedt de behandeling namelijk niet. ‘Ik heb heel lang getwijfeld om te beginnen met de crowdfunding. Ik leef best wel privé, en om dan geld te gaan vragen aan vreemden voelde vooral in het begin heel erg vreemd. Met de tijd is dat wel makkelijker geworden. Dat komt doordat ik merkte dat mensen veel begrip tonen en bemoedigend reageren. Dat geeft mij een positief gevoel, en het zorgt ervoor dat ik nu dankbaar ben dat ik de stap heb gemaakt. Ook al ben ik er nog niet.’
60.000 euro nodig
Voor de behandeling in Mexico heeft Anastasia voor 30 november – om de behandeling op tijd te kunnen betalen – in totaal 60.000 euro nodig. Ondertussen heeft ze één derde van het totaalbedrag opgehaald door middel van een sponsorloop, donaties, en andere acties. ‘Ik zit eraan te denken om binnenkort nog een actie te organiseren. Maar dat staat nu nog niet echt vast. Het idee is er in ieder geval wel!’
Met de 60.000 euro kan Anastasia de HSCT-behandeling (stamceltransplantatie), vliegtickets, een pruik en chemomutsjes, nazorg en onvoorziene kosten betalen. Als er meer geld wordt opgehaald dan Anastasia nodig heeft, wordt het resterende bedrag gedoneerd aan een MS-patiënt die ook een HSCT-behandeling wil ondergaan maar niet over de financiële middelen beschikt.
Als je meer wil weten over Anastasia, of wilt doneren, kan je naar haar website: www.anastasiastoptms.nl .
Dit artikel bevat in totaal 692 woorden
